产品货号：
WH0115
中文名称：
血浆/血清游离DNA提取试剂盒（磁珠法)
英文名称：
Magnetic Serum/Plasma DNA Extraction Kit
产品规格：
400μl×96次
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统，从血清，血浆等样本中分离纯化高质量游离DNA。独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程安全、便捷，提取的游离DNA得率高，纯度高，质量稳定可靠，尤其适合高通量工作站的自动化提取。
产品特点：
·本试剂盒即可满足手工提取也可适用于多种高通量平台批量提取。
·本试剂盒所得产物满足下游各类检测实验以及NGS分析。
·本产品适用于0.4- 5ml体积的血清血浆样本。
试剂盒组成：
储存条件：室温（15-25℃）干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10min，以溶解沉淀。
注意事项：（请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。）
1．样品应避免反复冻融，否则会导致提取的核酸片段较小且提取量降低。
2．用前请在裂解液CFL中加入异丙醇，漂洗液RW加入无水乙醇。加入体积参照标签。
3．本试剂盒组分以0.4 ml样本为基础，如果提取其它规格的样本，试剂不够时需另行购买。
操作步骤：
使用前请在裂解液CFL加入异丙醇，漂洗液RW加入无水乙醇。加入体积参照标签
1．根据样品体积按下表选择合适规格的离心管并依次添加试剂。
注意：本试剂盒以0.4 ml样本为基础，如果提取其它规格的样本，请按照表格中的用量进行增加。
2．涡旋振荡混匀后室温孵育20 min，期间每3-5 min上下颠倒混匀10 sec，使磁珠和核酸充分结合。孵育结束后需简短离心以去除管盖内壁的液滴。
3．将离心管置于磁力架上2 min，待磁珠完全吸附后用移液器小心去除液体，取下离心管。
4．加入750μl去蛋白液PD，上下颠倒混匀30 sec使磁珠充分悬浮，短暂离心以去除管盖内壁的液滴。
注意：如果离心管壁上有残留磁珠，可以再加入200 μl去蛋白液PD漂洗，然后一并转移到1.5ml离心管中。
5．将离心管置于磁力架上1 min，待磁珠完全吸附后用移液器小心去除液体，取下离心管。
6．加入750μl漂洗液RW（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），上下颠倒混匀30 sec使磁珠充分悬浮，短暂离心以去除管盖内壁的液滴。
7．将离心管置于磁力架上1 min，待磁珠完全吸附时用移液器小心去除液体，取下离心管。
8．重复步骤6和7一次。
9．将离心管置于磁力架上，吸出所有液体弃去，室温晾干5-10min。
注意：乙醇残留会抑制后续的酶反应，所以晾干时要确保乙醇挥发干净。但也不要干燥太长时间，以免难以洗脱核酸。
10．加入30- 65 μl洗脱缓冲液TBC，用移液器吹吸使磁珠重新悬浮，56℃孵育5 min，期间每2 min轻轻晃动使核酸充分洗脱。
11．将离心管放置于磁力架上静置2 min，待磁珠完全吸附时小心将核酸溶液转移至新的离心管中，并于适当条件保存。
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产品特点：
·本试剂盒即可满足手工提取也可适用于多种高通量平台批量提取。
·本试剂盒所得产物满足下游各类检测实验以及NGS分析。
·本产品适用于0.4- 5ml体积的血清血浆样本。
试剂盒组成：
| 组分 | 0.4ml×96次 |
| 裂解液CFL | 45ml |
| 去蛋白液PD | 120 ml |
| 漂洗液RW | 40 ml |
| 洗脱缓冲液TBC | 30ml |
| Proteinase K | 4×1 ml |
| 磁珠悬浮液WD | 3×1 ml |
储存条件：室温（15-25℃）干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10min，以溶解沉淀。
注意事项：（请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。）
1．样品应避免反复冻融，否则会导致提取的核酸片段较小且提取量降低。
2．用前请在裂解液CFL中加入异丙醇，漂洗液RW加入无水乙醇。加入体积参照标签。
3．本试剂盒组分以0.4 ml样本为基础，如果提取其它规格的样本，试剂不够时需另行购买。
操作步骤：
使用前请在裂解液CFL加入异丙醇，漂洗液RW加入无水乙醇。加入体积参照标签
1．根据样品体积按下表选择合适规格的离心管并依次添加试剂。
| 样品量 | 耗材规格 | 裂解液CFL | Proteinase K | 磁珠WD |
| 400μl | 1.5ml离心管 | 600μl | 40μl | 30μl |
| 600μl | 1.5ml离心管 | 900μl | 60μl | 30μl |
| 2ml | 5ml离心管 | 3ml | 200μl | 45μl |
| 4ml | 15ml离心管 | 6ml | 400μl | 90μl |
注意：本试剂盒以0.4 ml样本为基础，如果提取其它规格的样本，请按照表格中的用量进行增加。
2．涡旋振荡混匀后室温孵育20 min，期间每3-5 min上下颠倒混匀10 sec，使磁珠和核酸充分结合。孵育结束后需简短离心以去除管盖内壁的液滴。
3．将离心管置于磁力架上2 min，待磁珠完全吸附后用移液器小心去除液体，取下离心管。
4．加入750μl去蛋白液PD，上下颠倒混匀30 sec使磁珠充分悬浮，短暂离心以去除管盖内壁的液滴。
注意：如果离心管壁上有残留磁珠，可以再加入200 μl去蛋白液PD漂洗，然后一并转移到1.5ml离心管中。
5．将离心管置于磁力架上1 min，待磁珠完全吸附后用移液器小心去除液体，取下离心管。
6．加入750μl漂洗液RW（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），上下颠倒混匀30 sec使磁珠充分悬浮，短暂离心以去除管盖内壁的液滴。
7．将离心管置于磁力架上1 min，待磁珠完全吸附时用移液器小心去除液体，取下离心管。
8．重复步骤6和7一次。
9．将离心管置于磁力架上，吸出所有液体弃去，室温晾干5-10min。
注意：乙醇残留会抑制后续的酶反应，所以晾干时要确保乙醇挥发干净。但也不要干燥太长时间，以免难以洗脱核酸。
10．加入30- 65 μl洗脱缓冲液TBC，用移液器吹吸使磁珠重新悬浮，56℃孵育5 min，期间每2 min轻轻晃动使核酸充分洗脱。
11．将离心管放置于磁力架上静置2 min，待磁珠完全吸附时小心将核酸溶液转移至新的离心管中，并于适当条件保存。
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